La Asociación

DIME, son las siglas de Divulgación, Información Multidisciplinar de la Endometriosis, esencia y razón de ser del proyecto.

La asociación nace con el fin de dar visibilidad y difundir el conocimiento sobre la endometriosis a la sociedad en su amplio espectro, sin olvidar sectores como el educativo, médico o jurídico.

Un reto de DIME:

Trabajar con la información como herramienta clave para así combatir el desconocimiento:

• desde el sistema médico y con la consecuente falta de detección y diagnóstico, así como también pueda ser tratada como tal desde la amplitud multidisciplinar que le corresponde.
• desde las escuelas para que tanto el profesorado como las posibles afectadas y ya afectadas puedan reconocer la dolencia cuanto antes mejor.
• desde la jurisprudencia para lograr que la endometriosis sea considerada enfermedad crónica y así las personas que la padecen puedan ver reconocidos sus derechos y contar con ayudas que puedan combatir el abandono y precariedad económica en la que se encuentran muchas de ellas por los severos efectos de la enfermedad, y no reconocidas como descapacitadas por el SNS.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS):

“La endometriosis afecta a una de cada diez mujeres a nivel mundial”.

Urgencia de diagnóstico precoz cuando haya sospecha y puesta en marcha del protocolo de seguimiento.

Nuestra acción para este objetivo:

• Dar visibilidad tanto a la enfermedad como a las afectadas y así combatir el abandono de las mismas tanto en el ámbito legal, como médico, social y humano en el que se encuentran.
• Desarrollar un plan de sensibilización de las consecuencias de la endometriosis. Y de acompañamiento a las mujeres que lo padecen, a través de una red de informadorxs que muestre y aligere el camino en el conocimiento de la enfermedad, así como en el apoyo logístico y psicológico.
• Crear una unidad de endometriosis multidisciplinar, en el sistema de salud nacional.
• Lograr que toda mujer con endometriosis tenga un diagnóstico con la mayor celeridad posible.
• Acompañar a las afectadas en su proceso hasta lograr el marco jurídico que contemple la endometriosis como enfermedad.
• Lograr que las afectadas, el 10-15% de las mujeres de la población mundial (que es la mitad de la población), pueda  tener la opción de ser tratada en igualdad de Derechos Humanos.

Información frente a desconocimiento.

Difusión frente a invisibilidad.

Educación frente a ignorancia.

Investigación frente a la ausencia de tratamiento.

Empatía frente a indiferencia.

Reconocimiento frente a vacío legal.

Activación frente a la precariedad.